Ausbildung zum/zur geprüften Medizinproduktberater:in
Durchgeführt von WIFI Niederösterreich
Beschreibung
Die Ausbildung zum/zur geprüften Medizinproduktberaterin ist ein unverzichtbarer Schritt für alle, die in der dynamischen Welt der Medizinprodukte tätig werden möchten. In dieser umfassenden Schulung wirst Du in die vielschichtigen Aspekte der Medizinproduktberatung eingeführt. Du lernst die relevanten EU-Richtlinien und neuen Medizinprodukte-Verordnungen kennen, die für die Zulassung und den Vertrieb von Medizinprodukten entscheidend sind. Das Medizinproduktegesetz und die dazugehörigen Verordnungen sowie Normen bilden die Grundlage Deines Wissens. Neben den rechtlichen Grundlagen wirst Du auch medizinische und anatomische Grundkenntnisse erwerben, die Dir helfen, die Produkte besser zu verstehen und kompetent beraten zu können. Fachausdrücke, die in der Medizinproduktbranche verwendet werden, werden Dir vertraut gemacht, sodass Du sicher im Umgang mit Fachleuten bist. Ein weiterer wichtiger Bestandteil der Ausbildung ist die CE-Kennzeichnung und die Klassifizierung von Medizinprodukten. Du erfährst, wie Produkte eingestuft werden und welche Anforderungen für die verschiedenen Klassen gelten. Auch das Thema Post Market Surveillance, also die Überwachung der Produkte nach dem Markteintritt, wird ausführlich behandelt. Qualitätsmanagement ist ein zentrales Thema in der Medizinproduktberatung. Du wirst lernen, wie Qualitätsmanagementsysteme implementiert werden und welche Rolle sie in der Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten spielen. Zudem erhältst Du Einblicke in die verschiedenen Behörden und Einrichtungen des Gesundheitswesens, die für die Regulierung und Überwachung von Medizinprodukten zuständig sind. Die Ausbildung beinhaltet auch relevante Auszüge aus verschiedenen Gesetzen, die für die Medizinproduktberatung von Bedeutung sind. Dazu gehören das Arzneimittelgesetz (AMG), das Elektrotechnikgesetz (ETG), das Maß- und Eichgesetz (MEG) sowie das Krankenanstaltengesetz (KAG). Darüber hinaus werden auch das Gesundheits- und Krankenpflegegesetz (GuKG), das Gesetz über Gehobene Medizinisch-Technische Dienste (MTDG), das Medizinische Assistenzberufe Gesetz (MABG), das Kradiotechnikergesetz (KTG) und das Preisgesetz behandelt. Diese Ausbildung ist nicht nur theoretisch, sondern auch praxisorientiert. Du wirst in Fallstudien und praktischen Übungen das Gelernte anwenden, um Dich optimal auf Deine zukünftige Rolle als Medizinproduktberater/in vorzubereiten. Am Ende der Ausbildung bist Du bestens gerüstet, um in der Branche erfolgreich zu sein und einen wertvollen Beitrag zur Sicherheit und Qualität von Medizinprodukten zu leisten.
Tags
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Kurs Details
Diese Ausbildung richtet sich an alle, die eine Karriere im Bereich der Medizinproduktberatung anstreben. Ob Du bereits im Gesundheitswesen tätig bist oder einen neuen Karriereweg einschlagen möchtest, diese Schulung bietet Dir das notwendige Wissen und die Fähigkeiten, um in dieser spannenden und verantwortungsvollen Position erfolgreich zu sein. Besonders geeignet ist die Ausbildung für Fachkräfte aus dem Gesundheitswesen, Medizintechniker, Vertriebsmitarbeiter von Medizinprodukten sowie für alle, die sich für die rechtlichen und praktischen Aspekte der Medizinproduktberatung interessieren.
Die Medizinproduktberatung befasst sich mit der Beratung und dem Vertrieb von Medizinprodukten, die zur Diagnose, Therapie oder Überwachung von Krankheiten eingesetzt werden. Dazu gehören Geräte, Instrumente, Software und andere Produkte, die im Gesundheitswesen verwendet werden. Die Beraterinnen und Berater müssen umfassende Kenntnisse über die rechtlichen Rahmenbedingungen, die technischen Anforderungen und die medizinischen Grundlagen besitzen, um sicherzustellen, dass die Produkte den geltenden Vorschriften entsprechen und die Patienten sicher sind.
- Was sind die wichtigsten EU-Richtlinien für Medizinprodukte?
- Welche Anforderungen müssen für die CE-Kennzeichnung erfüllt sein?
- Erkläre den Unterschied zwischen den verschiedenen Klassen von Medizinprodukten.
- Was versteht man unter Post Market Surveillance?
- Nenne drei relevante Gesetze, die für die Medizinproduktberatung wichtig sind.
- Welche Rolle spielt das Qualitätsmanagement in der Medizinproduktberatung?
- Wie erfolgt die Klassifizierung von Medizinprodukten?
- Was sind die Aufgaben einer Medizinproduktberaterin?
- Welche Behörden sind für die Regulierung von Medizinprodukten zuständig?
- Welche medizinischen Grundkenntnisse sind für die Beratung von Medizinprodukten erforderlich?
