Beschreibung
In diesem Kurs lernst du alles Wichtige über die Sicherstellung der pharmazeutischen Lieferkette mithilfe eines geeigneten Qualitätsmanagementsystems. Du wirst in den Bereichen Good Manufacturing Practice (GMP), Good Distribution Practice (GDP), Auditanforderungen und Compliance geschult. Die Module bieten dir theoretisches Wissen und praxisnahe Beispiele, um die Qualität der Produktion und Distribution pharmazeutischer Produkte zu gewährleisten. Du erwirbst die Fähigkeiten, um auditsicher zu werden und die erlernten Konzepte in deinem Arbeitsumfeld anzuwenden. Jedes Modul kann auch unabhängig voneinander besucht werden, was dir Flexibilität in der Lernstruktur bietet.
Tags
#Qualitätsmanagement #Compliance #Logistik #Audits #Qualitätskontrolle #Regulatory-Affairs #Pharmaindustrie #GMP #GDP #Pharma-ProduktionTermine
Kurs Details
Personen in der Pharma-Produktion Laborpersonal Qualitätskontrolle Logistik- und Distributionspersonal Führungs- und Fachkräfte Qualitätsmanager:innen Regulatory Affairs Spezialist:innen Compliance-Beauftragte Apotheker:innen Krankenhäuser
Der Kurs behandelt die Prinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Distribution Practice (GDP) in der pharmazeutischen Industrie. GMP bezieht sich auf die Herstellung von Arzneimitteln unter strengen Qualitätsstandards, während GDP die sichere und gesetzeskonforme Distribution von pharmazeutischen Produkten sicherstellt. Der Kurs vermittelt Kenntnisse über regulatorische Anforderungen, Auditanforderungen und Compliance-Aspekte, um die Qualität und Integrität der pharmazeutischen Lieferkette zu garantieren.
- Was sind die Hauptziele der Good Manufacturing Practice (GMP)?
- Nenne drei wesentliche Aspekte der Good Distribution Practice (GDP).
- Wie bereitest du dich effektiv auf ein externes Audit vor?
- Welche gesetzlichen Bestimmungen sind für die Arzneimittelwerbung relevant?
- Erkläre, wie Hygienestandards in der pharmazeutischen Produktion eingehalten werden.
