Ausbildung zum/zur Medizinprodukteberater:in
Durchgeführt von WIFI Oberösterreich
Beschreibung
In der Ausbildung zumzur Medizinprodukteberater:in erhältst du umfassende Kenntnisse über die rechtlichen Rahmenbedingungen und praktischen Anforderungen im Bereich der Medizinprodukte. Du wirst lernen, wie man Fachpersonal im Gesundheitswesen informiert und berät, sowie wie man die sichere Handhabung von Medizinprodukten erklärt und dokumentiert. Die Schulung behandelt relevante EU-Richtlinien, das Medizinproduktegesetz und verschiedene Normen, die für die Branche von Bedeutung sind. Zudem wirst du auf die Prüfung vorbereitet, die nach dem Seminar stattfindet und einen Multiple-Choice-Test umfasst. Abschließend erhältst du ein Zertifikat als Nachweis deiner Qualifikation, wenn du die Prüfung erfolgreich bestehst.
Tags
#Schulung #Qualitätsmanagement #Gesundheitswesen #Beratung #CE-Kennzeichnung #EU-Richtlinien #Medizintechnik #Medizinproduktegesetz #Post-Market-Surveillance #MedizinprodukteberatungTermine
Kurs Details
Personen im Vertriebs- oder Außendienst mit Medizinprodukten Naturwissenschaftlich, medizinisch oder medizintechnisch ausgebildete Personen Personen mit medizinischen oder technischen Grundkenntnissen
Die Ausbildung zumzur Medizinprodukteberater:in vermittelt Kenntnisse über die rechtlichen und praktischen Aspekte der Beratung und des Vertriebs von Medizinprodukten. Dazu gehören die EU-Richtlinien, das Medizinproduktegesetz und die Klassifizierung von Produkten sowie deren sichere Anwendung im Gesundheitswesen. Die Teilnehmer:innen lernen, wie sie als Bindeglied zwischen Herstellern und Anwendern agieren und welche Anforderungen an die Qualitätssicherung zu beachten sind.
- Was sind die wichtigsten EU-Richtlinien im Bereich Medizinprodukte?
- Wie wird die CE-Kennzeichnung bei Medizinprodukten vergeben?
- Welche Aufgaben hat ein:e Medizinprodukteberater:in im Außendienst?
- Was sind die Anforderungen an die Post Market Surveillance?
- Nenne die wesentlichen Inhalte des Medizinproduktegesetzes.
- Was sind die Folgen eines Verstoßes gegen die neuen Medizinprodukte-Verordnungen?
- Wie wird die Klassifizierung von Medizinprodukten vorgenommen?
- Welche Rolle spielen medizinische und anatomische Grundkenntnisse für die Beratung?
- Was sind die Voraussetzungen für die Prüfungsteilnahme?
- Welche Arten von Medizinprodukten gibt es?
