Beschreibung
Der Lehrgang "Termine buchen" zum zertifizierten GMDP-Beauftragten bietet Dir eine umfassende Schulung in den entscheidenden Bereichen der pharmazeutischen Industrie. In einer Welt, in der die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln von größter Bedeutung sind, ist es unerlässlich, über die richtigen Kenntnisse und Fähigkeiten zu verfügen. Dieser Kurs ist darauf ausgelegt, Dich mit den notwendigen Werkzeugen auszustatten, um die Qualität der Produktion, die Testung und die Qualitätsprüfungen sowie die Integrität der Distribution pharmazeutischer Produkte sicherzustellen. Du wirst lernen, wie Du regulatorische Compliance gewährleisten und auditsicher werden kannst. Im ersten Modul wirst Du die Grundlagen der Guten Herstellungspraxis (GMP) kennenlernen. Hierbei liegt der Fokus auf der Bedeutung eines effektiven Qualitätsmanagementsystems in der pharmazeutischen Produktion. Du wirst die Hygienestandards, die Gestaltung von Produktionsstätten und die Durchführung von Qualitätskontrollen verstehen. Durch praktische Beispiele wirst Du in der Lage sein, die erlernten Methoden direkt in Deinem Arbeitsumfeld anzuwenden. Das zweite Modul widmet sich der Guten Distributionspraxis (GDP), wo Du lernst, wie pharmazeutische Produkte sicher importiert, transportiert und gelagert werden. Der Kurs vermittelt Dir die Prinzipien, die notwendig sind, um die Qualität und Sicherheit über die gesamte Lieferkette hinweg zu gewährleisten. Im dritten Modul erfährst Du, wie Du Dich durch interne Audits effektiv auf externe Prüfungen vorbereitest. Hierbei werden die Anforderungen der ISO 19011 behandelt, und Du erhältst Einblicke in typische Fragen von Auditoren. Zu guter Letzt vertiefst Du im vierten Modul Dein Wissen über Arzneimittel-Compliance. Dieses Modul thematisiert die gesetzlichen Bestimmungen zur Arzneimittelwerbung und den Umgang mit medizinischem Fachpersonal. Dieser Lehrgang ist nicht nur informativ, sondern auch praxisorientiert. Die Module können in beliebiger Reihenfolge besucht werden, sodass Du Deinen Lernprozess individuell gestalten kannst. Am Ende des Kurses bist Du bestens vorbereitet, um die Herausforderungen in der pharmazeutischen Industrie zu meistern und die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln zu gewährleisten.
Tags
#Qualitätsmanagement #Compliance #Logistik #Audits #Regulatory-Affairs #Arzneimittel #Pharmaindustrie #GMP #Pharmazeutische-Industrie #GDPTermine
Kurs Details
Dieser Kurs richtet sich an Personen, die in der Pharma-Produktion, im Labor oder in der Qualitätskontrolle tätig sind. Dazu gehören Logistik- und Distributionspersonal im Pharmasektor, Führungskräfte, Fachkräfte, Qualitätsmanager, Regulatory Affairs Spezialisten und Compliance-Beauftragte aus Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäusern. Wenn Du in einem dieser Bereiche arbeitest oder Dich für eine Karriere in der pharmazeutischen Industrie interessierst, ist dieser Kurs genau das Richtige für Dich.
Das Thema des Kurses "Termine buchen" befasst sich mit den Prinzipien der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Distributionspraxis (GDP) in der pharmazeutischen Industrie. GMP umfasst alle Aspekte der Produktion von Arzneimitteln, um sicherzustellen, dass diese Produkte konstant hohe Qualität aufweisen. GDP hingegen bezieht sich auf die Lagerung und den Transport von Arzneimitteln, um deren Qualität und Sicherheit zu gewährleisten. Der Kurs vermittelt Dir die notwendigen Kenntnisse, um regulatorische Anforderungen zu verstehen und umzusetzen sowie Audits erfolgreich zu bestehen.
- Was sind die Hauptziele der Guten Herstellungspraxis (GMP)?
- Nenne drei wichtige Aspekte der Guten Distributionspraxis (GDP).
- Wie bereitest Du Dich auf ein internes Audit vor?
- Welche gesetzlichen Bestimmungen sind im Umgang mit Arzneimitteln zu beachten?
- Beschreibe die Bedeutung eines Qualitätsmanagementsystems in der pharmazeutischen Produktion.
- Was sind typische Fragen, die Auditoren stellen könnten?
- Wie gewährleistest Du die Compliance in Deinem Arbeitsbereich?
- Welche Rolle spielt Hygiene in der pharmazeutischen Produktion?
- Wie kannst Du die Integrität der Distribution pharmazeutischer Produkte sicherstellen?
- Welche praktischen Beispiele hast Du im Kurs gelernt, die Du in Deinem Arbeitsumfeld anwenden kannst?
