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Ausbildung Medizinprodukteberater:in

Durchgeführt von WIFI Salzburg
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Beschreibung

Die Ausbildung zur Medizinprodukteberaterin ist eine umfassende Schulung, die darauf abzielt, Dich auf die vielfältigen Aufgaben und Herausforderungen im Bereich der Medizinprodukteberatung vorzubereiten. In dieser Ausbildung lernst Du alles, was Du benötigst, um als kompetente Schnittstelle zwischen Herstellern und Anwendern von Medizinprodukten zu agieren. Du wirst in der Lage sein, medizinisches Fachpersonal in der sicheren Handhabung von Produkten zu schulen und die notwendigen Informationen für eine reibungslose Integration in den klinischen Alltag bereitzustellen.

Die Inhalte der Ausbildung sind praxisnah und orientieren sich an den aktuellen EU-Richtlinien sowie dem Medizinproduktegesetz. Du erfährst, wie man Medizinprodukte klassifiziert, welche Normen und Verordnungen zu beachten sind und welche Rolle die CE-Kennzeichnung spielt. Zudem wirst Du in die Grundlagen des Qualitätsmanagements eingeführt, damit Du die hohen Standards im Gesundheitswesen sicher einhalten kannst.

Ein weiterer wichtiger Bestandteil der Ausbildung ist das Verständnis für die rechtlichen Rahmenbedingungen, die für die Arbeit als Medizinprodukteberaterin relevant sind. Du wirst die wichtigsten Gesetze kennenlernen, darunter das Arzneimittelgesetz, das Elektrotechnikgesetz und das Krankenanstaltengesetz. Diese Kenntnisse sind unerlässlich, um die Sicherheit und Zufriedenheit der Anwender zu gewährleisten.

Die Ausbildung richtet sich an Personen, die im Vertriebs- oder Außendienst mit Medizinprodukten tätig sind. Dabei ist es von Vorteil, wenn Du bereits über naturwissenschaftliche, medizinische oder medizintechnische Kenntnisse verfügst. Auch Quereinsteiger mit einem Interesse an der Medizintechnik und einer grundlegenden Ausbildung in einem relevanten Bereich sind herzlich willkommen.

Ein weiterer Schwerpunkt der Ausbildung ist die Post Market Surveillance, also die Überwachung von Medizinprodukten nach deren Markteinführung. Hierbei lernst Du, wie man Vorkommnisse, Nebenwirkungen und technische Mängel dokumentiert und meldet. Dieses Wissen ist entscheidend, um die Sicherheit der Anwender zu gewährleisten und kontinuierliche Produktverbesserungen voranzutreiben.

Mit dieser Ausbildung bist Du bestens gerüstet, um eine verantwortungsvolle Rolle im Gesundheitswesen zu übernehmen und einen wertvollen Beitrag zur Sicherheit und Qualität von Medizinprodukten zu leisten.

Tags
#Schulung #Qualitätsmanagement #Gesundheitswesen #Vertrieb #Rechtliche-Aspekte #Beratung #Gesetzliche-Grundlagen #CE-Kennzeichnung #EU-Richtlinien #Medizinprodukte
record_voice_over
Typ
Präsenz Kurs
language
Kurs Sprache
Deutsch
location_on
Ort
Salzburg
calendar_month
Termine
2
Termine
Begin
2025-01-22
2025-01-22
Ende
2025-01-24
2025-01-24
Kursgebühr
€ 690.00
Typ
Ort
Sprache
Dauer
record_voice_over Präsenz Kurs
location_on Salzburg
language Deutsch
timer 3 Tage
Präsenz Kurs
Salzburg
Deutsch
3 Tage
Kursgebühr
€ 690.00
Begin
2025-01-22
2025-01-22
Ende
2025-01-24
2025-01-24
Kursgebühr
€ 690.00
Typ
Ort
Sprache
Dauer
record_voice_over Präsenz Kurs
location_on Salzburg
language Deutsch
timer 3 Tage
Präsenz Kurs
Salzburg
Deutsch
3 Tage
Kursgebühr
€ 690.00
Kurs Details
Zielgruppe

Die Zielgruppe dieser Ausbildung sind Personen, die im Vertriebs- oder Außendienst mit Medizinprodukten beschäftigt sind. Insbesondere richtet sich der Kurs an naturwissenschaftlich, medizinisch oder medizintechnisch ausgebildete Fachkräfte sowie an Personen mit medizinischen oder technischen Grundkenntnissen, die sich in diesem Bereich weiterqualifizieren möchten.

Kurs Inhalt

Die Ausbildung zur Medizinprodukteberaterin befasst sich mit den rechtlichen, technischen und praktischen Aspekten der Beratung im Bereich von Medizinprodukten. Medizinprodukteberater sind Fachleute, die im Außendienst tätig sind und als Bindeglied zwischen Herstellern von Medizinprodukten und dem medizinischen Fachpersonal fungieren. Ihre Aufgaben umfassen die Schulung des Personals, die Sicherstellung der korrekten Anwendung der Produkte sowie die Dokumentation und Meldung von sicherheitsrelevanten Vorkommnissen.

Fragen die du nach der Kurs beantworten kannst
  • Was sind die Hauptaufgaben einer Medizinprodukteberaterin?
  • Welche EU-Richtlinien sind für die Arbeit als Medizinprodukteberaterin relevant?
  • Wie erfolgt die Klassifizierung von Medizinprodukten?
  • Was bedeutet CE-Kennzeichnung und warum ist sie wichtig?
  • Welche gesetzlichen Rahmenbedingungen sind für die Beratung von Medizinprodukten zu beachten?
  • Was ist Post Market Surveillance und warum ist sie wichtig?
  • Welche Schritte sind notwendig, um Vorkommnisse oder Nebenwirkungen zu melden?
  • Wie kann Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteberatung angewendet werden?
  • Nenne einige relevante Gesetze, die für die Arbeit im Gesundheitswesen wichtig sind.
  • Was sind die wichtigsten Unterschiede zwischen Medizinprodukten und Arzneimitteln?
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Veröffentlichungsinfos - ID: 10470 - letztes Update: 2024-12-05 01:21:25 - Anbieter-ID: 10 - Datenquelle: Webcrawler